¿Existen formas familiares de la enfermedad de Alzheimer?

Las formas familiares son relativamente infrecuentes, menos del 10% y tiene un patrón autosómico dominante (AD), con debut en edades tempranas (Early Onset Alzheimer´s Disease ó EOAD), caracterizadas por deterioro cognitivo asociado a otros signos neurológicos como espasticidad, trastornos del control motor, ataxia y convulsiones.

Debut (años)    Cromosoma             Herencia                       Producto
Enfermedad de Alzheimer de Inicio Temprano
28-50            14                             Autosómico Dominante      Presenilina 1
40-50            1                             Autosómico Dominante       Presenilina 2
55-65            21                             Autosómico Dominante       Péptido Precursor de Amiloide (APP)
Enfermedad de Alzheimer de Inicio Tardío
Tarde o nunca   19                             Autosómico Recesivo       Apolipoproteína E4

Para saber más:
Alzheimer ́s Disease – The New Actors of an Old Drama